MEF2A RNA干扰对apoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块及血清Lp-PLA2、MCP-1表达的影响

作者：周文平^*; 周应乾; 张辉; 张金盈

来源：郑州大学学报(医学版), 2018, 53(04): 440-443.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2017.12.086

• 小鼠
• 肌细胞增强因子2A
• RNA干扰
• 脂蛋白相关磷脂酶A2
• 单核细胞趋化蛋白-1

目的:观察肌细胞增强因子2A(MEF2A)表达下降对载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块形成及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:高脂喂养apoE-/-小鼠以构建AS模型。45只模型小鼠被分为MEF2A RNAi组、阴性对照组(NC组)和对照组,每组15只。MEF2A RNAi组动脉局部斑块滴注慢病毒悬液,NC组动脉局部斑块滴注NC慢病毒悬液,对照组滴加生理盐水,术后继续高脂喂养,5周后进行组织学检查。采用ELISA和real-time PCR法检测血清和斑块局部MEF2A及Lp-PLA2、MCP-1表达的变化。结果:MEF2A RNAi组与对照组、NC组相比,血清MEF2A水平降低,Lp-PLA2、MCP-1水平升高(P<0.05);AS斑块增厚,面积增大,斑块局部MEF2A mRNA表达水平降低,Lp-PLA2、MCP-1 mRNA表达水平增高(P<0.05)。结论:在体内apo E缺失时,抑制MEF2A活性可增强Lp-PLA2、MCP-1表达,促进AS及斑块形成。

• 单位
  郑州大学第一附属医院; 苏州大学; 郑州大学第三附属医院