普伐他汀治疗肝酶升高的急性冠脉综合征38例的安全性

作者：吕瑞娟; 张运; 陈玉国; 孙祎; 王文君

来源：中国新药与临床杂志, 2006, 25(08): 595-597.

DOI：10.3969/j.issn.1007-7669.2006.08.009

• 冠状动脉疾病
• 普伐他汀
• 丙氨酸转氨酶
• 安全

目的：观察肝酶升高的急性冠脉综合征(ACS)病人应用普伐他汀的安全性。方法：ACS病人120例,根据入院时血清丙氨酸转氨酶(ALT)的情况分为肝酶升高组(ALT＞40 IU·L~(-1))38例和肝酶正常组(ALT≤40IU·L~(-1))82例。2组病人在入院时均接受抗血小板、抗凝、肾上腺素β受体阻滞药、血管紧张肽转换酶抑制药、硝酸酯等药物的同时给予普伐他汀20 mg,po,qd,分别于给药d10,d30后复查肝功能,比较用药前后ALT的变化,计算2组病人用药后肝损伤所占比率。结果：普伐他汀治疗10 d,30d后,肝酶升高组与肝酶正常组比较,肝损伤发生率无明显差异(5% vs 2%,P＞0．05和3% vs 2%,P＞0．05)。普伐他汀治疗1mo后肝酶升高组肝功能好转[(45±s 15)IU·L~(-1) vs (66±19)IU·L~(-1),P＜0．01]。结论：肝酶升高的急性冠脉综合征早期应用普伐他汀安全,不增加肝毒性。

• 单位
  山东大学齐鲁医院