基于指纹图谱结合化学计量学及多成分含量测定的壁钱质量研究

作者：石丽; 焦阳; 周广涛; 汪冰; 崔伟亮; 刘丽; 许丽丽^*; 林永强^*

来源：中国药学杂志, 2022, 57(22): 1935-1941.

• 壁钱药材
• 壁钱饮片
• 焙壁钱
• 指纹图谱
• 聚类分析
• 主成分分析
• 含量测定

目的 建立壁钱的HPLC指纹图谱和多指标成分的含量测定方法，并结合化学计量学方法评价其质量。方法 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱，以甲醇(A)-体积分数0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相，梯度洗脱(0～15 min, 0 A;15～18 min, 0～10%A;18～30 min, 10%～15%A),检测波长为262 nm,流速：0.5 mL·min-1,柱温：35℃。对壁钱药材、饮片和焙壁钱进行指纹图谱构建，并结合相似度分析和化学计量学分析，同时测定尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷的含量。结果 30批壁钱样品指纹图谱相似度均在0.96以上，共标定了17个共有峰，指认出6个色谱峰，分别是尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷。聚类分析将30批壁钱样品分为3类，不同炮制规格各自聚为一类。主成分分析表明，不同药材市场的壁钱样品间存在差异，不同炮制方式壁钱样品间差异较小。尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷及鸟苷的质量分数范围分别为0.20～0.94、0.56～0.94、1.43～3.30、0.13～0.58、0.87～1.36、0.53～1.57 mg·g-1,经方法学考察，各成分呈现良好的线性关系，平均回收率在95.75%～101.6%之间，RSD在0.33%～1.06%之间。结论 建立的HPLC指纹图谱和多指标含量测定方法稳定、可靠，可为壁钱药材、饮片和焙壁钱的质量评价提供依据。

• 单位
  中国海洋大学; 山东中医药大学; 山东省食品药品检验研究院