木村病2例

作者：徐静; 黄玲; 倪昌雯^*

来源：临床皮肤科杂志, 2022, 51(02): 91-96.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2022.02.010

• 木村病
• 磁共振成像
• 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症
• 鉴别诊断

<正>木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成。本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断。本病需与多种良性疾病鉴别,尚无确切的治疗方案,还需除外临床表现相似的其他恶性肿瘤疾病。本文总结2例KD患者临床特征、实验室和影像学检查及组织病理表现,

• 单位
  大理大学第一附属医院