科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
以4-羟基苯甲醛为起始化合物，通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12)，然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团，共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性，结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC50值小于10 μM，其中抑制活性最强的化合物为C2，其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加，这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。
- 单位
