摘要

<正>2021年8月18日,加拿大卫生部对瑞德西韦(商品名:Veklury)的窦性心动过缓潜在风险进行评估,得出结论认为瑞德西韦的使用与窦性心动过缓风险之间可能存在联系。加拿大卫生部将与Veklury的制造商合作,更新加拿大产品安全性信息,以包括窦性心动过缓的潜在风险。Veklury为加拿大有条件批准的处方药,用于治疗需要吸氧的成人和青少年(12岁及以上,体重至少40 kg)新冠肺炎(COVID-19)患者。批准条件包括要求制造商向加拿大卫生部提供有关药物性能(包括主动安全性监测)的额外信息。Veklury在加拿大上市的剂型为注射用无菌粉针剂(100 mg/瓶),自2020年10月上市以来至2021年4月,加拿大医院购买了大约45000瓶。