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摘要
目的探讨鞍区粘膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的临床特点。方法对昆明医科大学第一附属医院近期收治的1例鞍区MALT淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析;并复习相关文献。结果患者因头痛8个月余入院;头颅MRI检查示:鞍区病变;考虑慢性淋巴细胞性垂体炎并周围感染可能。为进一步明确诊断,显微镜下经鼻蝶鞍区病变取活检。病理检查为鞍区MALT淋巴瘤。予以患者大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷化疗,联合小剂量放疗3个疗程;6个月后随访无复发。结论鞍区MALT淋巴瘤的临床及影像学表现缺乏特异性,极易误诊。遇到鞍区不典型影像学表现的患者时,要考虑MALT淋巴瘤的可能;争取早发现、早治疗,改善预后。
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