干扰素α对胃癌多药耐药细胞耐药性的影响

作者：李建; 李宁; 吴克谨; 费哲为; 欧敬民; 叶敏

来源：实用医学杂志, 2008, (12): 2041-2043.

• 胃肿瘤
• 干扰素α
• 多药耐药
• 耐药谱

目的:研究干扰素α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞耐药性的影响。方法:用不同浓度的干扰素α(IFN-")(0、103、104、105U/mL)以不同时间(0、12、24、48、96h)长度作用于SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞,收集作用后的细胞,用RT-PCR方法检测多药耐药1(MDR1)基因mRNA随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况,用流式细胞仪检测MDR1蛋白表达随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况。用MTT方法检测经IFN-α(105U/mL)作用SGC7901/VCR细胞48h后,与不经过IFN-α作用的SGC7901/VCR细胞相比耐药谱的变化。结果:随作用时间增加和IFN-α浓度增大,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少,在α=0.05水平均有统计学意义;在IFN-α浓度为105U/mL,作用时间为48h,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少最明显。SGC7901/VCR细胞被IFN-α作用后,其对各化疗药物耐药性的变化为,对长春新碱和羟喜树碱的逆转倍数最大,IC50分别减少了22倍和12倍,最明显;其次为对5-氟尿嘧啶的耐药的变化;对丝裂霉素和卡铂的耐药性的逆转倍数不是很大。结论:IFN-α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞的耐药性有部分逆转的作用,但对不同抗癌机制的化疗药物逆转效果不同。其机制可能为抑制MDR1基因RNA的合成,进而影响MDR1蛋白的合成,最终减少MDR1蛋白对化疗药物的泵出效应。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院