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摘要
[背景]长期砷暴露人群除表现出典型的皮肤损害体征外，往往还伴随神经行为异常症状和体征。[目的]探讨金松双黄酮对亚砷酸钠致大鼠神经细胞衰老的干预效应以及细胞周期相关转录因子E2F1在其中可能的介导作用。[方法]采用4μmol·L-1亚砷酸钠作用于SH-SY5Y细胞24 h，并分别使用50μg·mL-1银杏叶提取物EGb761及四种主要银杏叶双黄酮(异银杏双黄酮、7-去甲基银杏双黄酮、金松双黄酮和银杏双黄酮)干预24 h，采用CCK-8法测定细胞活性。将32只180～200 g SPF级大鼠随机分为对照组、染砷组(10 mg·L-1)、银杏叶提取物干预组(10 mg·kg-1)和金松双黄酮干预组(10 mg·kg-1)，每组8只，雌雄各半。采用自由饮水方式进行染毒，连续染毒3个月；干预在染毒2个月后进行，采用灌胃的方式进行给药，干预1个月。采用HE染色法检测大鼠海马结构的改变，采用尼氏染色法检测海马形态及神经细胞数量的改变。此外，分别采用β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法和Western blotting法检测海马神经细胞的衰老情况及E2F1的表达水平。[结果]与染砷组相比，银杏叶提取物和四种主要的银杏叶双黄酮均有不同程度的细胞活性恢复作用(均P <0.05)，其中金松双黄酮相对于银杏叶提取物在拮抗亚砷酸钠神经细胞毒性方面具有更好的活性恢复作用(P <0.05)。HE染色和尼氏染色结果表明：与对照组相比，染砷组大鼠海马神经细胞明显减少且突触结构异常，细胞发生肿胀、核皱缩，出现空泡现象；与染砷组大鼠比较，银杏叶提取物干预组和金松双黄酮干预组大鼠海马神经细胞明显增多且突触结构较正常。SA-β-gal染色结果表明：与对照组(2.88±0.84)相比，染砷组(15.75±3.01)的衰老细胞数量明显增加(P <0.05)；与染砷组相比，银杏叶提取物干预组(9.38±1.92)和金松双黄酮干预组(7.75±2.38)衰老细胞数量明显下降(均P <0.05)。Western blotting结果表明：与对照组(1.00±0.17)相比，染砷组(0.65±0.19)海马中E2F1蛋白表达明显降低(P <0.05)；与染砷组相比，金松双黄酮干预组(0.89±0.18)海马中E2F1蛋白表达水平明显恢复(P <0.05)；与银杏叶提取物干预组(0.68±0.19)相比，金松双黄酮(0.89±0.18)对E2F1表达水平的恢复效果较好(P <0.05)。相关性分析结果表明，E2F1蛋白表达水平与海马神经细胞SA-β-gal染色阳性率呈负相关(r=-0.518,P <0.05)。[结论]金松双黄酮是银杏叶提取物的有效活性成分，其可有效抑制亚砷酸钠诱导的海马神经细胞衰老，E2F1可能在其中发挥重要的介导作用。
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