摘要
目的:建立HPLC波长切换法同时测定小儿鼻敏口服液中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸共9个成分的含量。方法:采用Insertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.3%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm(015.5 min,检测绿原酸)、250 nm(15.523 min,检测马钱苷)、280 nm(2341.5 min,检测甘草苷和黄芩苷)、245 nm(41.546 min,检测哈巴俄苷)、215 nm(4650.5 min,检测黄芩素)、250 nm(50.553 min,检测甘草酸)、276 nm(5372 min,检测汉黄芩素)、250 nm(7280 min,检测甘草次酸)。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的线性范围分别为1.408140.8μg·mL-1(r=0.999 9)、3.060306.0μg·mL-1(r=0.999 9)、1.984198.4μg·mL-1(r=0.999 9)、8.187818.7μg·mL-1(r=1.000 0)、5.146514.6μg·mL-1(r=0.999 9)、1.172117.2μg·mL-1(r=0.999 9)、3.318331.8μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072107.2μg·mL-1(r=0.999 9)和2.121212.1μg·mL-1(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.7%)、98.7%(RSD=1.8%)、98.1%(RSD=2.5%)、100.2%(RSD=1.2%)、97.0%(RSD=2.2%)、99.2%(RSD=2.5%)、98.6%(RSD=1.9%)、99.1%(RSD=2.2%)、99.6%(RSD=2.6%)。3批中试样品中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的含量范围依次为0.8130.827、2980.312、2.0142.174、4.1254.339、0.7060.712、0.4170.421、1.0251.098、0.4120.425和0.1730.182 mg·mL-1。结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于小儿鼻敏口服液的9个指标性成分的同时测定。
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单位成都中医药大学附属医院