<正>埃德海姆-切斯特病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增多症,是由Jakob Erdheim和William Chester于1930年首次提出的[1]。至今为止共有500余例病例报告[2]。ECD以多系统黄色肉芽肿浸润为特点,最常侵犯骨骼,也可累及中枢神经系统、垂体、眼眶、腹膜后腔、皮肤和内脏(如心脏、肺、肝脏和肾脏)[3-4]。该病在国内罕见报道,现对我科收治的1例患者资料进行回顾性分析,并对相关文献