吉西他滨联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价

作者：陈永倖; 符诒慧; 蒙冲

来源：临床内科杂志, 2019, 36(07): 476-478.

DOI：10.3969/j.issn.1001-9057.2019.07.013

• 奈达铂
• 非小细胞肺癌
• 临床疗效
• 安全性

目的探讨吉西他滨联合奈达铂(GN)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法纳入116例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,依据治疗方案将其分为GN组60例和GP组56例,GN组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注(第1、8天)+奈达铂80 mg/m2静脉滴注(第1天),21天为1个周期;GP组患者接受吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注(第1、8天)+顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1、2、3天),21天为1个周期,两组患者均至少接受2个周期以上治疗。比较两组患者近期疗效、不良反应的发生及生存情况。结果 GN组恶性呕吐的发生率(25.0%)低于GP组(89.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而GN组和GP组腹泻(3.3%比7.1%)、脱发(60.0%比53.6%)、肝功能异常(5.0%比5.4%)、肾功能异常(3.3%比8.9%)、过敏(1.7%比0)的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级血小板减少、Ⅰ～Ⅳ级、Ⅲ～Ⅳ级贫血的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组总有效率(28.3%比21.4%)、疾病控制率(78.3%比71.4%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组中位生存时间[(10.7±0.9)个月比(9.8±0.6)个月]、无进展生存时间[(5.2±0.7)个月比(4.7±0.6)个月]及1年生存率(49.2%比42.9%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC与吉西他滨联合顺铂疗效相当,但消化道不良反应较轻。

• 单位
  海南省人民医院