<正>20世纪70年代,多黏菌素类药物因其严重的肾毒性和神经毒性,逐渐在临床上少用或不用,截止2016年国内尚无全身使用的该类药物。革兰阴性耐药菌检出率的剧增导致重症感染患者面临无药可用的局面,而多黏菌素类药物对上述耐药菌具有良好的抗菌活性,因此被重新用于临床[1]。相较于肾毒性,多黏菌素诱导神经毒性的机制研究较少[2]。神经系统中多元不饱和脂肪含量及氧需求量更高,容易受到药物损伤[3]。
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