摘要
建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法,将微波密封消解应用于样品的处理,短时内成功地破坏了有机锗,同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失。实验中优化了仪器的工作条件、锗氢化物发生最佳条件及微波消解程序。样品最优酸度为20%H3PO4,且5%H2SO4能增强锗的荧光强度。将干灰化法与微波密封酸消解法对植物样品的处理做了比较。本方法的检出限为0.83μg/L;相对标准偏差为1·26%;加入回收率为84.0%~96.5%。本法可以较好的满足实际植物样品中锗的分析。
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单位长春工程学院; 毕业实习生; 中国科学院长春应用化学研究所; 中国科学院研究生院; 电分析化学国家重点实验室