摘要

目的研究结直肠癌转移状态与转化生长因子-β(TGF-β)调控网络的关系,分析健脾消癌方对结直肠癌的作用机制。方法选取SPF级BALB/C-nu裸鼠90只作为研究对象,将所有裸鼠按双盲法进行分组,分为三组各30只。其中对照组30只裸鼠不经过处理;另外两组分别为模型组和健脾消癌方组均经盲肠注射HCT116细胞50μl,建立直肠癌转移模型。对照组和模型组裸鼠均给予生理盐水灌胃,健脾消癌方组裸鼠给予健脾消癌方灌胃。观察三组裸鼠治疗后肿瘤组织、肺组织、肝组织以及结肠组织细胞中TGF-β调控网络因子的表达情况,分析结直肠癌转移状态与TGF-β调控网络因子的关系,分析健脾消癌方的作用机制。结果在肿瘤组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF与MMP-9水平明显升高,AS水平明显降低,P<0.05;与模型组对比,健脾消癌方组VEGF以及TIMP水平明显降低,P<0.05。在肺组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组MMP-9以及TIMP水平明显升高,P<0.05;与模型组对比,健脾消癌方组AS水平明显升高,VEGF水平明显降低,P<0.05。在肝组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF水平明显升高,P<0.05;与模型组相比,健脾消癌方组MMP-9以及ANG水平明显降低,P<0.05。在结直肠组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF水平明显升高,P<0.05;与模型组相比,健脾消癌方组ES水平明显升高,MMP-9水平明显降低,P<0.05。结论健脾消癌方能有效改善结直肠癌裸鼠肿瘤血管的生成能力,一定程度上调控TGF-β网络因子。