共轭高分子PFP/金纳米颗粒合成及用于探测核酸酶的研究

作者：艾罡

来源：橡塑技术与装备, 2020, 46(04): 38-44.

DOI：10.13520/j.cnki.rpte.2020.04.007

• S1核酸酶分析
• 共轭高分子
• 金纳米颗粒
• DNA
• 信号放大
• 纳米材料表面能量转移
• 荧光共振能量转移

使用共轭高分子/金纳米颗粒/染料标记的DNA复合物发展了S1核酸酶的一种新型检测方法,此方法利用了金良好的荧光淬灭性质和共轭高分子的信号放大特性。这种方法是由于纳米材料表面能量转移(NSET)中,能量从供体分子到纳米颗粒表面的转移遵循可预测的约为70～100 nm的距离。在此过程中,由于从共轭高分子到嵌入染料进而到金纳米颗粒表面的NSET,不存在S1核酸酶的情况下将观察不到嵌入染料的荧光信号。而存在S1核酸酶的情况下,双链DNA被切离金纳米颗粒的表面,NSET过程中断,从共轭高分子到嵌入染料高效的荧光共振能量转移所得的嵌入染料的荧光得以恢复。