沧州市39356例新生儿听力筛查结果分析

作者：赵群; 王洪芹; 冯丽春; 董淑玲; 吴丽霞; 赵艳丽

来源：听力学及言语疾病杂志, 2016, 24(01): 95-97.

• 新生儿
• 听力筛查
• 听力损失
• 基因

目的了解沧州市新生儿听力筛查状况。方法应用DPOAE对沧州市20132014年出生新生儿(不包括高危儿)进行听力筛查,初筛未通过者42天进行复筛,复筛未通过者3个月进行听力诊断,对于诊断听力损失者进行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12SrRNA四个常见耳聋基因突变筛查。结果沧州市20132014年共出生新生儿44 456例,完成初筛的新生儿为39 356例(88.53%,39 356/44 456),初筛未通过5 437例(13.81%,5 437/39 356),复筛2 153例(39.60%,2 153/5 437),复筛未通过215例(9.99%,215/2 153),转诊进行听力诊断者71例(33.02%,71/215),确诊听力损失48例,其中单耳听力损失20例中,轻度听力损失13例,中度听力损失5例,极重度听力损失2例;双耳听力损失28例中,轻度-中度听力损失18例,重度以上听力损失10例,听力损失检出率1.22‰(48/39 356);这48例中,13例(27.08%,13/48)耳聋基因筛查阳性。结论沧州市20132014两年新生儿听力损失检出率为1.22‰,复筛率和转诊率均较低。

• 单位
  沧州市中心医院