微小RNA-197-3p对鼻窦黏膜上皮细胞增殖和凋亡的影响

作者：乔梁; 王斌; 王昱杰; 王广科^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(06): 528-536.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.06.011

• 微小RNA-197-3p
• kruppel样因子4
• 人鼻窦黏膜上皮细胞
• 增殖
• 凋亡

目的 研究微小RNA-197-3p(miR-197-3p)通过靶向kruppel样因子4(KLF4)对过敏性鼻炎鼻窦黏膜上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法 选取32例过敏性鼻炎(AR)发作期患者以及30例进行鼻中隔矫正术患者的下鼻甲黏膜组织作为实验标本。用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-197-3p在两种组织中的相对表达量。从AR患者鼻甲黏膜组织中分离鼻窦黏膜上皮细胞培养，并随机分为miR-NC组(转染阴性对照)和miR-197-3p组(转染miR-197-3p模拟物)。用噻唑蓝(MTT)检测各组细胞的增殖能力；用原位末端标记法(TUNEL)检测各组细胞的凋亡率；用蛋白质印迹法检测各组细胞中KLF4蛋白的表达水平。双荧光素酶报告实验检测miR-197-3p与KLF4的靶向关系。结果 AR患者和正常鼻甲黏膜组织中miR-197-3p相对表达量分别为0.44±0.15,0.75±0.21,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-NC组和miR-197-3p组72 h的细胞增殖抑制率分别为(52.05±0.67)%和(42.60±2.30)%,细胞凋亡率分别为(25.61±1.99)%和(16.90±1.60)%;KLF4蛋白的表达分别为0.75±0.06和0.61±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实miR-197-3p可与KLF4靶向结合。结论 miR-197-3p可促进人鼻窦黏膜上皮细胞的增殖，并抑制细胞凋亡，其作用机制可能与下调KLF4蛋白的表达有关。

• 单位
  河南省人民医院; 郑州大学