摘要
目的建立小干扰RNA(siRNA)抑制Galectin-1基因表达的实验条件,观察利用siRNA选择性抑制Galectin-1基因表达对人肝癌细胞系He PG2生长、凋亡及迁移能力的影响。方法用RT-PCR技术检测siRNA对He PG2细胞Galectin-1基因沉默的效率;用流式细胞术检测He PG2Galectin-1基因沉默前后细胞凋亡率;以四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测Galectin-1基因沉默对He PG2细胞增殖的影响;用Millecell小室检测Galectin-1基因沉默对He PG2细胞侵袭人工基底膜能力的影响。结果与siRNA转染前比较,转染后人肝癌细胞系He PG2细胞中Galectin-1基因表达率明显下降(100. 0%vs 10. 3%,P <0. 01),He PG2细胞凋亡率明显上升(0 vs 22. 5%,P <0. 01),He PG2细胞增殖率显著下降(100. 0%vs 54. 0%,P <0. 01),He PG2细胞的迁移能力明显受抑(100. 0%vs 52. 3%,P <0. 01)。结论基于mRNA的siRNA干扰技术可以有效抑制Galectin-1基因在人肝癌细胞系He PG2中的表达; Galectin-1基因沉默对人肝癌细胞系He PG2的生物学行为具有明显的阻遏效应。由此推测,Galectin-1基因表达在肝细胞癌的发生、发展中起重要作用。
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