EV71抗原ELISA定量检测方法的建立

作者：贾卉; 蔡芳; 高强; 张建三; 井申荣

来源：中国生物制品学杂志, 2010, (01): 87-90.

DOI：10.13200/j.cjb.2010.01.93.jiah.023

• EV71抗原
• 双抗体夹心ELISA
• 验证 EV71 antigen
• Double antibody sandwich ELISA
• Verification

目的建立EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于EV71灭活疫苗生产过程中抗原含量的检测。方法采用EV71全病毒免疫,制备抗EV71单克隆抗体及多克隆抗体,以抗EV71多克隆抗体作为包被抗体,经HRP标记的抗EV71单克隆抗体作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测样品中EV71抗原含量,并对该方法进行验证及应用。结果所建立的方法线性范围为5～80U/ml,R2=0.994,线性关系良好,定量限度为5U/ml;检测不同浓度的EV71抗原内部参考品,回收率为88%～119.0%;变异系数均小于15%;与甲肝病毒收获液、乙脑病毒灭活液、H5N1流感病毒裂解疫苗原液、小牛血清、人白蛋...

• 单位
  昆明理工大学; 北京科兴生物制品有限公司