科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 了解注意缺陷多动障碍儿童共患情绪问题与15个候选基因单核苷酸多态性是否有关。方法 选取昆明市儿童医院2022年7月至2022年9月就诊的符合DSM-V诊断标准诊断为ADHD的139例儿童，请其带养人填写Vanderbilt量表、Conners量表和CBCL量表、教师填写Vanderbilt量表进行儿童情绪问题的评估，并采用其外周血检测NET1-rs3785143、DBH-rs1611115、COMT-rs4680、MAOA-rs3788862、5-HTTLPRrs25531、OXTR-rs4686302、ACTR3B-rs4629772、LMOD2-rs7809453、FOXN3-79162905、LRRTM4-rs146855089、CUX1-rs10808119、NRL-rs61227778、PBX4-rs56159542、CALD1-rs79846815、ARHGEF12-rs77216358共15个候选基因位点单核苷酸多态性，对结果进行分析。结果 ADHD患儿的LRRTM4-rs146855089和MAOArs3788862的单核苷酸多态性在教师Vanderbilt量表的情绪分量表构成比上，差异具有统计学意义(P <0.01);OXTR-rs4686302 SNP多态性在PSQ心身问题因子构成比上，差异有统计学意义(P <0.05)；提示在情绪问题儿童中LRRTM4-rs146855089的GG基因型、MAOA-rs3788862的G基因型和OXTR-rs4686302的TT/CT基因型占据更高的比例。在男性患儿中DBH-rs1611115的CC基因型在CBCL交往不良分量表中构成比上，差异有统计学意义(P <0.01)，提示阳性病例中CC基因型比例更高。结论 注意缺陷多动障碍儿童中LRRTM4-rs146855089的GG基因型、OXTR-rs4686302的TT/CT基因型、男性患儿中MAOA-rs3788862的G基因型和DBH-rs1611115的CC基因型均与ADHD患儿共病情绪问题有关。
- 单位
