抑制SSRP1对胶质瘤细胞增殖、化疗敏感性的影响

作者：陶祥; 张文斐; 冀保卫; 张戈; 陈治标^*

来源：中国临床神经外科杂志, 2022, 27(09): 760-764.

DOI：10.13798/j.issn.1009-153X.2022.09.013

• 胶质瘤
• 结构特异性识别蛋1(SSRP1)
• CBL0137
• 细胞增殖
• U251细胞
• U87细胞
• 化疗敏感性
• 预后

目的 探讨结构特异性识别蛋白1(SSRP1)与胶质瘤预后的相关性，以及抑制SSRP1对胶质瘤细胞增殖及化疗敏感性的影响。方法 应用生信分析方法，检索中国胶质瘤数据库CGGA数据集，分析SSRP1表达与胶质瘤预后相关性。体外培养胶质瘤U251、U87细胞，应用CBL0137抑制SSRP1，应用替莫唑胺（TMZ）检测化疗敏感性。应用CCK8法检测细胞增殖，利用免疫印迹法检测MAPK信号通路（p-38、ERK及JNK）表达。结果 生信分析结果显示，胶质瘤SSRP1呈高表达，随胶质瘤级别增加，SSRP1表达明星上调（P<0.05）;SSRP1高表达胶质瘤总生存期明显缩短（P<0.05）。抑制SSRP1，明显抑制体外培养U251、U87细胞增殖（P<0.05），增加U251、U87细胞对TMZ化疗敏感性（P<0.05），对U251、U87细胞p-38、ERK及JNK蛋白表达水平无明显影响，但明显降低U251、U87细胞p-38、ERK及JNK蛋白磷酸化水平（P<0.05）。结论 胶质瘤SSRP1呈高表达，与病人不良预后有关；抑制SSRP1，明显抑制胶质瘤细胞增殖，并增加其对TMZ的化疗敏感性，其机制可能与抑制MAPK信号通路有关。

• 单位
  武汉大学人民医院