生物节律调控关键基因遗传变异与乳腺癌患病风险的相关性

作者：王雯邈; 袁芃; 王佳玉; 马飞; 樊英; 李青; 张频; 徐兵河

来源：中华肿瘤杂志, 2013, 35(3): 236-239.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2013.03.017

• 乳腺肿瘤
• 变异(遗传学)
• Clock基因
• Per2基因

目的 研究生物节律调控关键基因Clock和Per2的遗传变异与乳腺癌发病风险的关系.方法 采用病例-对照研究,使用TaqMan荧光定量PCR法检测406例乳腺癌患者和412例健康对照者位于Clock基因(rs2070062)和Per2基因(rs2304672、rs2304669、rs934945)的4个位点的基因多态性,采用非条件Logistic回归模型分析不同基因型或等位基因与乳腺癌发病风险的关系.结果 携带rs2304669-TT基因型者发生乳腺癌的风险是携带rs2304669-CC+CT基因型者的2.33倍(P=0.001).单体型分析的结果也显示,所有含有rs2304669-T等位基因的单体型均可增加乳腺癌的发病风险.而另外3个位点未发现与乳腺癌的发病相关.结论 位于Per2基因上的rs2304669位点可能与乳腺癌的发病风险相关;生物节律调控关键基因Per2的遗传变异会增加乳腺癌的发病风险,可能可以作为乳腺癌易感性的重要分子生物标志物.

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院