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摘要
碳-碳键的高效构建是有机化学研究中的核心问题之一.过渡金属催化的偶联反应为碳-碳键的形成提供了简洁高效的方法,但C（sp3）—C（sp3）键的构建仍具有一定的挑战性[1].近年来可见光驱动卤代烷烃的脱卤反应为烷基自由基的形成提供了新的策略,通过后续与烯烃反应,能够有效实现C（sp3）—C（sp3）键的形成[2-3].一般来说,烷基碘化物和溴化物在[Ru]和[Ir]等光催化剂的催化下具有良好的反应活性.尽管烷基氯化物更易获得且更为稳定,但其作为C（sp3）源的报道仍非常少见[4]（图1a）.这主要是由于[Ru]和[Ir]光催化剂与烷基卤化物的单电子转移反应为经典的外层单电子转移机制,
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单位中国科学院上海有机化学研究所; 中国科学院大学; 金属有机化学国家重点实验室
