ACE2、PRR和AT2R在肾癌干细胞中的表达

作者：孙爱军; 佟明^*

来源：锦州医科大学学报, 2023, 44(01): 1-7.

DOI：10.13847/j.cnki.lnmu.2023.01.019

• 肾透明细胞癌
• 肾素-血管紧张素系统
• 肿瘤干细胞

目的 探讨肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)成分在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma, RCCC)中的肿瘤干细胞(cancer stem cells, CSCs)上的表达情况，为RAS抑制剂治疗RCCC提供理论依据。方法选出既有石蜡标本又有新鲜冷冻标本的RCCC组织样本。对样本的RAS成分：肾素(Renin)、肾素原受体(prorenin receptor, PRR)、血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme, ACE)、血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)和血管紧张素II受体(angiotensin II receptor, AT2R)行免疫组化染色。用OCT4或KLF4作为CSCs标志物分别和以上RAS成分进行免疫荧光共染色或免疫组化双染色。采用Western Blot和RT-qPCR技术定量研究RCCC组织样本中这些RAS组分的蛋白和基因表达情况。结果 免疫组化染色显示，35份RCCC样本中分别有31份、33份和33份表达肾素、PRR和ACE2。所有35份样本均表达AT2R,ACE只在正常组织血管的内皮细胞中表达。双免疫组化双染色显示ACE2定位于KLF4+ CSCs上，肾素不表达在CSCs上。免疫荧光染色显示PRR和AT2R定位于OCT4+ CSCs上。Western Blot证实除了肾素外，以上RAS的蛋白成分都有表达。RT-qPCR显示了所有RAS组分的转录表达，但AT2R未见表达。结论RCCC中CSCs表达PRR、ACE2和AT2R,通过靶向CSCs调控RAS可能成为一种新的治疗RCCC的方法。

• 单位
  鞍山市肿瘤医院; 锦州医科大学