本发明公开了一种如式(I)所示的胆酸衍生物及其制备方法,通过酯化、氧化、溴代、脱溴、4,4-二甲基化、C-7氧化、还原、TBSCl保护、碘代、氰基取代、Wittig、格氏、脱TBS保护等反应制备得到目标产物胆酸衍生物。本发明还提供了该类胆酸衍生物在抑制胆固醇合成和降低体内胆固醇和甘油三酯水平方面的应用,可以用于制备预防和治疗高胆固醇血症,高甘油三酯,动脉粥样硬化等疾病的药物,具有良好的应用前景。
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