肝细胞癌RUNX3基因甲基化与杂合缺失的分析及其意义

作者：肖文华; 刘为纹

来源：中华肝脏病杂志, 2004, (04): 40-43.

• 癌
• 肝细胞
• 基因
• RUNX3
• DNA甲基化
• 杂合缺失 Carcinoma
• hepatocellular
• Gene
• RUNX3
• DNA methylation
• Loss of heterozygosity

目的 通过筛查肝细胞癌(HCC)RUNX3遗传学和表遗传学异常,拟明确RUNX3基因在HCC发病过程中的作用。方法 采用聚合酶链反应(PCR)单链构象多态性、杂合缺失(LOH)分析、测序以及DNA甲基化特异的PCR技术对90例HCC RUNX3基因突变、LOH及甲基化状态进行检测,对RUNX3基因缺失、甲基化结果与各临床病理参数的关系进行分析。结果 未发现突变病例;但发现3个单核苷酸多态性分别存在于外显子1和4;LOH分析表明30.6％(11/36)的病例存在LOH;54.4％(49/90)的病例存在RUNX3基因高甲基化;RUNX3 LOH与HCC门静脉癌栓、肝内转移和微血管受侵差异有显著性...

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学