摘要
目的:通过生物信息学分析的方法探究光化性角化病(AK)向皮肤鳞状细胞癌(cSCC)发展过程中可能起重要作用的关键基因和通路。方法:从GEO数据库中获取GSE32979和GSE45216数据集,共比较23个AK组织和43个cSCC组织。运用DAVID数据库对差异基因进行基因本体论(GO)分析以及基因组百科全书关键通路(KEGG)分析,建立差异基因的蛋白互作网络,获取枢纽基因和重要的模块。结果:研究发现了AK和cSCC中40个上调差异基因和35个下调差异基因。KEGG通路分析显示这些差异基因主要富集在黏着斑、肥厚型心肌病、上皮细胞的细菌入侵等通路。此外研究建立的PPI网络包含了80个节点以及10个枢纽基因(SERPINE1、 ACTN1、 ITGA5、 MMP1、 CXCL1、 PLAUR、 GRB2、 MMP10、 TSG101、 VPS37B)。结论:本研究发现的枢纽基因和关键通路可能是AK向cSCC发展机制中可以进行干预的新靶点。
- 单位