肺原发性侵袭性血管黏液瘤1例临床病理特征及文献复习

作者：史丽芸; 张荣^*; 胡雪娥; 孟春玲; 刘超; 王晓艳

来源：中国临床研究, 2019, 32(06): 837-839.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2019.06.030

• 侵袭性血管黏液瘤
• 软组织肿瘤
• 免疫组化
• 结蛋白
• 波纹蛋白
• Ki-67
• CD34

目的研究肺原发性侵袭性血管黏液瘤(AAM)的临床病理特征,免疫表型、治疗及预后等。方法收集1例老年男性肺部AAM的存档蜡块、病理及临床资料,采用免疫组织化学En Vision法检测相关免疫标志物。结果病理检查显示镜下肿瘤由星形和梭形细胞组成,细胞大小较一致,肿瘤具有疏松的黏液水肿样间质,间质内散在直径大小不等的血管,免疫组化显示肿瘤细胞表达结蛋白(Desmin)、波纹蛋白(Vimentin)、Ki-67<1%和CD34阳性;雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和S100阴性。结论 AAM是一种罕见的良性软组织肿瘤,好发于20～60岁成年女性,手术切除是AAM首选治疗方法,局部复发是AAM的临床特点,远处转移少见。