瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠状动脉介入治疗术后急性冠状动脉综合征的临床研究

作者：陈军; 谭德敏; 陈绵军^*; 许云

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(05): 411-417.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.05.001

• 瑞舒伐他汀钙片
• 经皮冠状动脉介入治疗术后
• 急性冠状动脉综合征
• 安全性评价

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后急性冠状动脉综合征(ACS)的临床疗效及安全性。方法将76例ACS患者随机分为对照组与试验组,每组38例。对照组在PCI术后予以瑞舒伐他汀钙片每次10 mg,qd,睡前口服;试验组在PCI术后予以瑞舒伐他汀钙片每次20mg,qd,睡前口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的心功能、心肌损伤指标、再发心绞痛发生率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数分别为(50. 11±7. 07)%和(45. 29±6. 06)%,左心室收缩末期内径分别为(32. 71±4. 25)和(36. 13±4. 86) mm,左心室舒张末期内径分别为(51. 85±7. 22)和(56. 42±7. 78) mm,心室舒张早期左房室瓣血流峰值流速/心室舒张晚期左房室瓣血流峰值流速分别为(1. 01±0. 14)和(0. 93±0. 13),肌酸激酶同工酶分别为(14. 88±2. 06)和(17. 63±2. 48)ng·m L-1,心肌肌钙蛋白Ⅰ分别为(0. 63±0. 08)和(0. 72±0. 09) ng·m L-1,再发心绞痛发生率分别为5. 26%和26. 32%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以咽炎、头痛和肌痛为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10. 53%和7. 89%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论瑞舒伐他汀钙片20 mg·d-1治疗PCI术后ACS的临床疗效确切,且具有较好的安全性。

• 单位
  儋州市人民医院; 海南省农垦那大医院