吡咯并[3,2-b]吡啶骨架构建的合成新法

作者：范威

来源：湖北民族大学学报(自然科学版), 2020, 38(02): 147-150.

DOI：10.13501/j.cnki.42-1908/n.2020.06.007

• 吡咯并[3,2-b]吡啶
• 高区域选择性
• 高立体选择性

吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物具有多样的药理活性,但现有的合成方法存在时间长、金属催化、后处理不便等缺点.因此,探寻构建该骨架的合成新法势在必行.以α,β-环氧酮类化合物和吡咯酮为原料,在叔丁醇锂促进下反应,高区域选择性和高立体选择性地构建了吡咯并[3,2-b]吡啶骨架.该反应从易制备的原料出发,发展了新型的α,β-环氧酮类化合物参与的串联反应.

• 单位
  滁州城市职业学院