摘要

目的:制备聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒(PEG-albumin nanoparticles,PEG-DANPs),比较市售多西他赛(艾素?,Aisu?)、多西他赛白蛋白纳米粒(DANPs)和PEG-DANPs三者对裸鼠非小细胞肺癌模型的作用。方法:分别建立BALB/c裸鼠皮下移植瘤及原位癌模型,待皮下组肿瘤体积到达120 mm3时,两组模型分别通过尾静脉注射葡萄糖注射液,Aisu?,DANPs和PEG-DANPs进行治疗,每7 d给药1次,共给药4次。在最后1次给药2 d后,将皮下移植瘤组和原位癌组所有裸鼠全部处死,取瘤块、肺脏、心脏、肝脏、脾送检HE(hematoxylin-eosin staining)染色切片。另选取裸鼠32只,建立皮下移植瘤模型,分别注射上述相同药物,持续治疗直至裸鼠自然死亡,最终统计并绘制裸鼠生存曲线。结果:PEG-DANPs能够有效地抑制裸鼠皮下移植瘤及原位癌的增殖,它能够有效地控制原位癌的转移并且延长裸鼠的生存时间。结论:PEGDANPs是一种抗肿瘤细胞效果明显、不良反应小的药物,具有广阔的应用前景。