<正>结核分枝杆菌（Mtb）抑制剂的全细胞筛选因病原体的缓慢生长和生物防护要求而变得复杂。在这里，研究人员提出了一种在大肠杆菌工程菌中检测结核分枝杆菌药物靶标的合成生物学框架。研究构建了目标必需替代大肠杆菌（TESEC），将其中一种必需代谢酶删除，并使用功能相似的Mtb衍生物取代，
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