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摘要
目的建立通关藤药材的HPLC指纹图谱, 并结合化学计量学方法对不同产地通关藤质量进行评价。方法采用HPLC法建立指纹图谱, 色谱柱为DiKMA C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液, 梯度洗脱, 流速为1.0 ml/min, 检测波长230 nm, 柱温30 ℃, 进样量10 μl。将色谱信息导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版), 进行相似度分析。采用SPSS Statistics 26进行系统聚类分析, 采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)。结果确定12个共有峰, 指认其中2个色谱峰分别为通关藤苷G、通关藤苷I。15批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度为0.942～0.995。当平方欧式距离为20时, 样品可聚为2类, S1～S3、S13～S15聚为一类, S4～S12聚为一类;主成分分析和PLS-DA结果表明, 15批通关藤质量具有一定差异性, 且与产地相关。结论该结果可为分析不同产地通关藤药材质量差异及后期相关配方颗粒的质量标准提供参考。
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