miR-29a通过调控PTEN/AKT信号通路对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的影响

作者：孙梦雪; 莫海亚; 何晓璞; 刘高双; 黄佩云; 孙为豪^*

来源：国际消化病杂志, 2020, 40(01): 26-30.

DOI：10.3969/j.issn.1673-534X.2020.01.008

• 四氯化碳
• miR-29a
• 肝纤维化
• 大鼠

目的探究miR-29a对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠的保护作用及机制。方法通过腹腔注射40%的CCl4橄榄油溶液构建大鼠肝纤维化模型,将造模成功的30只大鼠随机分为3组:肝纤维化组(B组)、NC-miRNA+肝纤维化组(C组)和miR-29a+肝纤维化组(D组),每组10只,采用胰岛素注射器通过尾静脉注射注入质粒。另取8只大鼠设为正常组(A组)。采用HE染色评估大鼠肝组织的损伤情况。酶联免疫法(ELISA)检测各组血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量。采用实时定量PCR法(Real-time PCR)检测大鼠肝脏组织中miR-29amRNA、张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)mRNA表达水平,采用Western blot法检测PTEN和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白的变化情况。结果 B、C组大鼠肝细胞坏死及空泡变性,有炎性细胞浸润,明显病理性改变。D组大鼠肝小叶内偶见肝细胞坏死,有少量炎性细胞浸润。D组ALT、AST水平、p-AKT的蛋白表达水平明显低于B、C组,而miR-29amRNA、PTEN mRNA和PTEN的蛋白表达水平明显高于B、C组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 miR-29a过表达可抑制肝纤维化大鼠的肝损伤,其机制可能与调控PTEN/AKT信号转导通路有关。

• 单位
  江苏省人民医院; 南京医科大学第一附属医院