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摘要
低铁石英资源创新应用技术的发展需要对影响其品质的关键性铁元素含量进行准确的测定。采用15 mL氢氟酸和2 mL硝酸预先于150℃浸泡2 h,再加入2 mL高氯酸于180℃进行敞开酸消解，最后用1 mL硝酸和1 mL水进行提取。选择248.327 nm波长，采用高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱仪对样品溶液中铁含量进行测定，建立了低铁石英砂中痕量杂质铁的测定方法。对溶样方法、石墨炉升温程序、原子化读数时间、有效像素点等进行了条件优化。结果表明，在20～100 ng/mL的铁质量浓度范围内，以最小二乘法拟合吸光度与质量浓度的校准曲线方程，决定系数达0.999 8,方法检出限为0.002 49μg/g,定量限为0.007 47μg/g。采用实验方法测定8个低铁石英砂样品中的杂质铁含量，结果与电感耦合等离子体质谱法基本一致，5次平行测定的相对标准偏差(RSD)介于2.2%至4.8%之间，加入铁标准溶液进行加标回收试验的回收率在90%～110%之间，满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006对回收率的要求。
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单位中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所
