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摘要
<正>肺动脉夹层动脉瘤是一种非常罕见的疾病,其病程凶险,死亡率极高[1]。顾晓生和姚纪光[2]报道其猝死发生率达33%。并在1862年Walshe首次报道(Watson引用)[3],该病一般见于先天性心脏病合并肺动脉高压患者[4]。肺动脉夹层的治疗一般以外科手术治疗为主,治疗措施包括肺动脉瘤成形术、血管置换术、动脉结扎术和肺叶或全肺切除术等[5]。2010年11月本科成功为1例先天性心脏病合并肺动脉夹层动脉瘤
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<正>肺动脉夹层动脉瘤是一种非常罕见的疾病,其病程凶险,死亡率极高[1]。顾晓生和姚纪光[2]报道其猝死发生率达33%。并在1862年Walshe首次报道(Watson引用)[3],该病一般见于先天性心脏病合并肺动脉高压患者[4]。肺动脉夹层的治疗一般以外科手术治疗为主,治疗措施包括肺动脉瘤成形术、血管置换术、动脉结扎术和肺叶或全肺切除术等[5]。2010年11月本科成功为1例先天性心脏病合并肺动脉夹层动脉瘤
