基于代谢组学的补骨脂致特异质肝损伤机制研究

作者：王晓艳; 李伟霞; 张辉; 张明亮; 吴娅丽; 曹站霞; 泥文娟; 陈毓龙; 李琨; 冯科冉; 唐进法^*

来源：中国药物警戒, 2021, 18(11): 1014-1019.

DOI：10.19803/j.1672-8629.2021.11.04

• 补骨脂
• 特异质肝损伤
• 代谢组学
• 生物标志物
• 代谢通路

目的从代谢组学层面探索补骨脂肝损伤机制,筛选相关生物标志物及代谢通路。方法采用尾静脉注射脂多糖(LPS)法建立特异质肝损伤模型,实验动物随机分为对照组(CMC组)、补骨脂组(BGZ组)、LPS组、BGZ+LPS组,检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性。通过UPLC-QTOF/MS分析不同组别大鼠血清样品的代谢轮廓谱,借助Progenesis QI(v2.4)、SIMCA v13.0等软件及MetaboAnalyst v5.0在线数据库,分析各组血清代谢标志物及其代谢通路。结果补骨脂单独给药对ALT和AST无明显影响,而联合LPS后ALT和AST显著升高,发生明显肝损伤。OPLS-DA结果显示,CMC、BGZ、LPS和BGZ+LPS组血清代谢物谱得到明显分离,筛选14个与补骨脂特异质肝损伤相关的潜在生物标志物,涉及17条代谢通路。结论补骨脂肝损伤为特异质肝损伤,其机制可能与调节鞘脂代谢、酪氨酸代谢等代谢途径相关。

• 单位
  河南中医药大学