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摘要
目的 通过对消化系统常见肿瘤的突变基因进行分析，建立抗肿瘤药物新靶点的成药性评估方法。方法 搜集Integrative Onco Genomics数据库中5种消化系统常见肿瘤(食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌以及胰腺癌)的突变基因数据，从中筛选出各肿瘤中突变率较高的基因，通过canSAR数据库对这些基因或其编码的蛋白进行成药性评估，找到可用于抗肿瘤新药开发的潜在靶点。结果 本研究搜集了5种肿瘤共计35个队列，5445个肿瘤样品。选择每个肿瘤突变率排名前10的基因进一步分析，使用canSAR数据库对未公开研究的突变基因或其编码的蛋白质进行成药性分析，共筛选到17个可成药的潜在药物治疗靶点。结论 本研究建立了一种基于突变基因或其编码蛋白的靶点成药性评估方法，该方法的运用能够为寻找新的抗肿瘤药物治疗靶点提供参考，节省新药开发中靶点筛选的成本与时间。
