<正>肌萎缩侧索硬化(ALS)是以上下运动神经元损伤为特点的神经系统变性病中的一种，其预后较差，一般平均生存期为3～5年。目前仅有利鲁唑及依达拉奉用于临床治疗[1]。现今流行的致病学说较多，诸如蛋白质的异常积聚及毒性作用，星形胶质细胞激活小胶质细胞引起的炎症反应损伤神经元，神经元内质网应激及运动神经元的轴突运输损害等[2],其中较为主流的致病学说为蛋白质的异常积聚及毒性作用，由于众多异常蛋白的累积，细胞离不开自噬与泛素蛋白酶体降解途径。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
