CDK4/6抑制剂帕博西尼的研究进展

作者：周雅洁; 李新明^*

来源：同济大学学报(医学版), 2020, 41(02): 259-263.

DOI：10.16118/j.1008-0392.2020.02.021

• 帕博西尼
• 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6
• 肿瘤
• 心脏毒性

细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases, CDKs)在细胞周期的调控中起着至关重要的作用,是干扰肿瘤细胞分裂和增殖的特异治疗靶点。帕博西尼是全球首个CDK4/6特异性抑制剂,临床疗效显著,毒性可控,被批准联合来曲唑治疗绝经后ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,作为转移性疾病的初始内分泌治疗。目前已经开始研究这种抑制剂对其他恶性肿瘤的疗效。本文综述了帕博西尼的作用机制及其在不同肿瘤治疗中的研究进展,并对帕博西尼的发展前景进行了展望。

• 单位
  上海健康医学院; 贵州医科大学; 周浦医院