微小RNA-23a通过靶向BMPR2调控成人先天性心脏病肺动脉高压

作者：贺阳晨; 郑宝石^*; 罗程; 方晨; 黎玉贵; 蔡雄伟; 凌国兴

来源：中华实验外科杂志, 2020, 37(11): 2120-2120.

• 成人先天性心脏病
• 肺动脉高压
• RNA-23a
• BMPR2

<正>微小RNA(miRNA, miR)是小的非编码RNA, 长度在18～25个核苷酸之间, 它们通过识别编码mRNA的3’端非编码区(3’UTR)并且抑制其表达从而产生负调控[1]。本研究旨在探讨miR-23a在成人肺动脉高压(PAH)-先天性心脏病(CHD)中的表达水平及其调节机制。一、资料与方法1.血清标本采集:血清样本采样于广西医科大学第一附属医院胸心外科自2018年10月至2019年10月期间

• 单位
  广西医科大学第一附属医院