黄芩苷联合京尼平苷治疗结直肠癌关键靶点BOP1的分子对接机制研究

作者：张天泽; 陈静; 张伟; 赵彧; 孙付军; 郭红梅; 邵露; 张乐林; 林慧彬; 李克明^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2022, 22(07): 784-787.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2022.07.005

• 结直肠癌
• 分子对接
• 实时荧光定量PCR
• 靶点

目的：利用多数据库联合分子对接技术，探究黄芩苷联合京尼平苷治疗结直肠癌关键靶点增殖阻断1蛋白(BOP1)的作用机制。方法：采用Maestro 11.9软件构建BOP1蛋白靶点的结构模型，并使用SiteMap算法模拟运算活性位点，采用Glide算法实现与黄芩苷和京尼平苷的高精对接，并通过蛋白质-配体相互作用谱分析(PLIP)平台分析详细互作关系。结果：还原的结构置信度高，黄芩苷、京尼平苷与BOP1靶点对接结合分数分别为-6.401、-6.241,PLIP分析得到对接主要依靠生成的氢键相互作用。结论：本研究探索了黄芩苷联合京尼平苷通过影响BOP1治疗结直肠癌的可能，对抗肿瘤药的开发以及临床指导用药有一定的启示。

• 单位
  山东省中医药研究院; 北京中医药大学