基于系统药理学与分子对接探讨太子参抗Ⅱ型糖尿病作用机制

作者：蒋畅; 韩静; 赵立; 胡娟^*

来源：海峡药学, 2021, 33(12): 35-41.

• 太子参
• 系统药理学
• 分子对接
• Ⅱ型糖尿病
• 作用机制

目的 运用系统药理学方法筛选太子参抗Ⅱ型糖尿病潜在活性成分及靶点并进行分子对接，探讨太子参抗Ⅱ型糖尿病作用机制。方法 TCMSP、TCMID数据库筛选太子参活性成分，Drugbank、TCMSP、SwissTargetPrediction数据库预测并构建成分靶点集，与DisGeNET、GeneCards、MalaCards、OMIM数据库中Ⅱ型糖尿病相关靶点取交集。STRING数据库构建蛋白互作网络，通过clusterProfiler进行富集分析，利用Cytoscape构建成份-靶点-通路网络图，Autodock Vina对候选化合物与核心靶标进行分子对接。结果 从太子参中筛选得到59个候选成分，相关靶点蛋白229个；筛选糖尿病相关靶点552个，韦恩映射得到63个交集基因，蛋白互作网络筛选6个关键靶标ALB、IL6、AKT1、TNF、PPARG、TP53,涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路、IL-17信号通路、Th17细胞分化等通路。结论 太子参具有多成分、多靶点、多途径调节Ⅱ型糖尿病的作用特点，与糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路等关联度较高。

• 单位
  福建中医药大学