摘要

目的 评估骨桥蛋白(OPN)是否可以作为阿尔茨海默病(AD)的早期生物标志物。方法 根据临床诊断和生物标志物水平,将纳入人群分为AD组、轻度认知功能障碍(MCI)+β-淀粉样蛋白(Aβ)阳性组(MCI Aβ~+组)、MCI+Aβ阴性组(MCI Aβ~-组)、认知正常(CN)+Aβ阳性组(CN Aβ~+组)及CN+Aβ阴性组(CN Aβ~-组),利用协方差分析比较OPN的组间差异。应用相关性分析检验非痴呆人群(包括MCI及CN)脑脊液(CSF)中OPN与AD相关生物标志物及海马体积的相关性。结果 MCI Aβ~+组和AD组病人CSF中OPN水平均显著高于CN Aβ~-组(H=15.473,P<0.01)。在横向分析中,非痴呆人群CSF中OPN水平与Aβ_(42)水平呈负相关(r=-0.265,P<0.01),与总tau(t-tau)及磷酸化tau(p-tau)水平呈正相关(r=0.527、0.309,P<0.01)。在纵向分析中,非痴呆人群CSF中OPN水平与Aβ_(42)及海马体积的变化率呈负相关(r=-0.129、-0.151,P<0.05),与t-tau和p-tau的变化率呈正相关(r=0.315、0.271,P<0.01)。结论 CSF OPN水平在AD早期阶段升高,并且与AD早期病理改变相关,是AD潜在的早期生物标志物。