摘要
目的构建表达H5N1亚型流感病毒M2和NA基因的多种真核表达载体。方法以我国分离的首株人H5N1亚型禽流感病毒(A/Anhui/1/2005)作为研究对象,PCR扩增全长M2与NA基因。将M2基因克隆入真核表达载体pStar的IRES上游或下游的MCS,构建重组pStar-M2/和pStar-/M2。将NA基因克隆入pStar载体IRES上游或下游的MCS,构建重组pStar-NA/和pStar-/NA。将M2和NA基因先后克隆到pStar载体IRES序列的上游和下游MCS,分别构建双基因共表达重组pStar-M2/NA和pStar-NA/M2。将重组质粒转染293细胞,使用IFA方法检测各重...
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单位中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所