阿帕替尼对人涎腺腺样囊性癌生长抑制作用的体内外研究

作者：吴丽红; 温智辉; 欧阳可雄; 贺轲^*; 葛林虎^*

来源：广东药学院学报, 2019, 35(04): 569-574.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2019041804

• 阿帕替尼
• 人涎腺
• 腺样囊性癌
• 增殖
• 血管生成因子

目的观察阿帕替尼对人唾液腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞的体内外抑制作用,并初步探讨相关机制。方法 (1)应用不同浓度的阿帕替尼作用于SACC83,在不同时间点检测细胞活力;(2)构建人裸小鼠SACC83细胞皮下移植瘤模型,每天瘤内注射400μg/mL阿帕替尼0.1 mL,连续注射14 d后,安乐死动物并测量肿瘤的大小、体积和质量;(3)实时荧光定量PCR方法检测400μmol/L阿帕替尼处理4 d后的SACC83细胞中血管生成相关基因VEGFR2、HGF、EGF和Angiogenin的mRNA表达水平。结果 (1)400μmol/L阿帕替尼作用于SACC83细胞4 d,能显著抑制SACC83细胞的增殖,抑制率为61.3%(P<0.01);(2)阿帕替尼能显著抑制裸小鼠SACC细胞皮下移植瘤的生长。阿帕替尼组肿瘤质量(382.33±125.29)mg比对照组减少约4倍(P<0.01),阿帕替尼组肿瘤体积(189.75±98.94)mm3比对照组减小8倍(P<0.01);(3)400μmol/L阿帕替尼可下调SACC83细胞中血管生成相关基因VEGFR2、HGF、EGF和Angiogenin的mRNA表达水平。结论阿帕替尼可抑制人涎腺腺样囊性癌SACC83细胞的增殖,下调SACC83细胞VEGFR2、HGF、EGF和Angiogenin的mRNA表达。

• 单位
  中山大学中山医学院; 广州医科大学附属口腔医院