摘要

目的:建立前胡桑菊合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别合剂中的前胡;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量。采用Symmetry C18-AR(5μm,4.6*150 mm)色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1.0m L/min;检测波长为321nm(白花前胡甲素和白花前胡乙素);柱温为30℃。结果:建立的TLC法科学,专属性强;白花前胡甲素进样量在0.0500~1.258μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999996,精密度试验RSD=0.18%(n=6),平均回收率为87.78%,RSD为0.61%(n=6);白花前胡乙素进样量在0.0507~1.267μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999997,精密度RSD=0.13%(n=6),平均回收率为103.36%,RSD为0.89%(n=6)。结论:建立的方法科学、简便、专属性较强、可行性良好,可有效控制前胡桑菊合剂的质量。

  • 单位
    梅州市食品药品监督检验所