摘要
目的研究IL1RN基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性.方法选择2012年1月至2016年12月于铜川矿务局中心医院就诊的符合入选条件的脑胶质瘤患者共200例,以及健康对照人群200例,分别采集血样.采用Mass ARRAY方法对rs17042888、rs315919、rs928940、rs3181052、rs452204和rs4252019六个位点的基因型进行测定,用SPSS软件统计基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性.结果比较各位点的等位基因频率,发现IL1RN基因上的rs315919位点的等位基因"G"和rs4252019位点的等位基因"C"会显著降低脑胶质瘤的患病风险(rs315919:OR=0.841,95%CI为0.7120.993,P=0.041;rs4252019:OR=0.835,95%CI为0.7070.987,P=0.034).引入遗传模型后,rs315919位点在隐性模型下,携带G/G基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带T/T和G/T基因型的0.75倍(OR=0.75,95%CI为0.520.96,P=0.026);rs4252019位点在显性模型下,携带C/T和C/C基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带T/T基因型的0.76倍(OR=0.76,95%CI为0.590.97,P=0.025).结论 IL1RN基因上rs315919和rs4252019两个位点与降低脑胶质瘤的患病风险具有相关性.
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