摘要
以三枝化聚环氧丙烷醚(poly(propylene oxide)triols,PPO)为起始剂,引发D型丙交酯(D-LA)开环聚合,制备星型聚环氧丙烷醚-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物;再用辛酸亚锡(Sn(Oct)2)与PPO-PDLA端羟基进行封端,得到了星型PPO-PDLA-SnOct预聚物;再将星型PPO-PDLA-SnOct预聚物作为大分子引发剂与L型丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了星型聚环氧丙烷醚-聚右旋乳酸-聚左旋乳酸(PPO-PDLA-PLLA)嵌段共聚物.利用蛋白酶K对非晶态PLLA链段选择性降解的特性,研究了立构复合PPO-PDLA-PLLA材料的降解及凝聚态转变行为.差示扫描量热法(DSC)测试结果表明在降解过程中膜材料的熔点>200℃,表明酶降解过程中膜样品的立构复合结构稳定.X射线衍射表征(WAXD)发现降解过程中立构复合晶体沿(110)晶面发生结晶完善现象,降解46d后,晶粒侧向尺寸增长了约4.3nm.扫描电子显微镜(SEM)对微观结构的观测表明,晶区为网状结构连续相,在其中岛状分布的非晶区在降解过程中逐渐刻蚀去除,最终形成多孔形貌.
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